
Description
– Participer à la démarche qualité, incluant la mise en place et le suivi du système de management de la qualité ainsi que la gestion des risques
– Assurer une veille réglementaire active, notamment en pharmacovigilance et matériovigilance
– Contribuer aux démarches de certification des différents établissements
– Animer et participer aux staffs et réunions pluridisciplinaires (CREX, REMED, CLUD, CLIN...)
VOS MISSIONS ANNEXES
– Validation pharmaceutique des prescriptions
– Participation ponctuelle à l'activité quotidienne de préparation et de suivi des chimiothérapies
– Gestion des commandes auprès de certains fournisseurs
Caractéristiques
- Type de contrat
- CDI
- Temps de travail
- Temps plein
- Expérience
- Débutant (moins de 2 ans)

